gmp认证怎么做

该文章的摘要为：介绍了医疗器械的认证流程，包括申请生产许可证和经营企业许可证，涉及无菌植入产品的GMP认证和医疗器械经营质量管理规范认证等。提到了奥咨达和弗瑞达医疗器械机构的服务内容，强调了医疗器械生产企业和经营企业需要遵守的法规和规范，以确保产品质量和人民使用的安全性。同时指出医疗器械质量管理认证的标准是yy/t0287-:2003《医疗器械质量管理体系法律法规要求》。文章还提到了购买医疗器械产品需要检查的六证，包括生产企业许可证、产品注册证等。最后指出，医疗器械业务不属于GSP认证范围。