办理 兽药经营许可证（办理兽药经营许可证的流程）

申请兽药营业执照和兽药营业执照

兽药经营许可证（1）符合兽药经营规定条件的，申请人可以向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附有符合规定条件的证明材料。（1）拟经营兽药的单位应当向市畜牧局医疗政治科提出申请，填写兽药经营许可证申请审批表。

办理兽药营业执照的条件

（1）符合兽药经营规定条件的，申请人可以向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附有符合规定条件的证明材料。

县级以上地方人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内完成审查。考试合格的，发给兽药营业执照；不合格的，应当书面通知申请人。申请人凭兽药营业执照办理工商登记手续。

(二)兽药经营许可证应当载明经营范围、经营地点、有效期、法定代表人姓名、地址等事项。兽药营业执照有效期为5年。有效期届满，需要继续经营兽药的，应当在许可证到期前6个月向原发证机关申请更换兽药经营许可证。

（3）兽药经营企业变更经营范围、经营地点的，应当申请兽药经营许可证，申请人应当在办理工商变更登记手续后15个工作日内向原发证机关申请兽药经营许可证。

(四)兽药经营企业应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药经营质量管理规范。

法律依据

：《中华人民共和国合伙企业登记管理办法》第二十六条企业登记机关未经企业登记机关批准，以合伙企业名义从事经营活动的，由企业登记机关责令停止经营活动，可以处以五千元以下的罚款。本条例适用于以合伙企业名义从事经营活动的。

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兽药营业执照办理流程

兽药经营许可证的办理流程如下：

（1）拟经营兽药的单位应当向市畜牧局医疗政治科提出申请，填写兽药经营许可证申请审批表。申请包括兽药品种和仓库设备的申请。

(2)受理申请后，应提供相关资料。

(3)收到兽药经营许可证批准后，到当地办理营业执照等手续。

符合规定条件的，申请人可以向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附有符合前款规定条件的证明材料；经营兽医生物产品的，应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附有符合前款规定条件的证明材料。

法律依据

《兽药管理条例》第二十二条经营兽药的企业，应具备以下条件：

(一)适合经营兽药的兽药技术人员；

(二)适用于兽药的营业场所、设备、仓库设施；

(三)与兽药相适应的质量管理机构或者人员；

(四)兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。符合前款规定条件的，申请人可以向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附有符合前款规定条件的证明材料；经营兽医生物产品的，应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附有符合前款规定条件的证明材料。符合前款规定条件的，申请人可以向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附有符合前款规定条件的证明材料；经营兽医生物产品的，应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附有符合前款规定条件的证明材料。县级以上地方人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内完成审查。考试合格的，发给兽药营业执照；不合格的，应当书面通知申请人。

办理兽药营业执照的流程

1.拟经营兽药的单位应当向市畜牧局医疗政治科提出申请，填写《兽药经营许可证申请审批表》。申请包括兽药品种和仓库设备的申请。

2.受理申请后，应提供相关信息。

3.收到兽药营业执照批准后，到当地办理营业执照等手续。以下信息需提交：

1．申请书。

2.兽药经营许可证申请审批表。

3.法人身份证复印件。

4.技术人员相关学历或职称证书复印件。

5.租赁合同复印件。

6.经办人身份证复印件。

处理时限：材料齐全后，5个工作日内完成。到期换证，变更新办。

兽药经营企业申请或者更发《兽药经营许可证》时，必须提供下列材料的原件和复印件：

(1)申请；

(2)兽药经营许可证审批表一式两份；

(3)负责人(业主)身份证复印件及同版一寸免冠照片三张；

(4)药学、兽医、畜牧专业学历证书或助理兽医(畜牧)师以上专业技术职称证书原件及复印件；

(5)营业场所验收证明；

换证的单位和个人必须提供兽药经营许可证原件。

兽药经营许可证的申请和颁发程序：

（1）经乡（镇、办事处）畜牧兽医管理部门批准后，报县（市、区）兽药主管部门进行初审。经初审批准后，发给《兽药营业执照批准表》，经营企业按要求认真如实填写一式两份；

(二)县(市、区)兽药主管部门组织审查验收。符合兽药经营条件的，应当药经营许可证审批表等有关资料报市兽药管理部门，市畜牧局统一颁发兽药经营许可证。

申请条件：

1.兽药技术人员(药剂士或兽医技术人员以上技术职称)适所经营的兽药；

2.适用于兽药的营业场所、设备、仓库设施；

质量管理机构或人员适合所经营的兽药，兽药的储存和储存场所，防污染、防蛀、防鼠、防尘、防潮、防霉等设施；

4.兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。

实施中国人类药品GMP有十多年的历史。

实施中国人类药品GMP它已经有10多年的历史了。1982年，中国制药工业公司制定了《药品生产质量管理规范（试行草案）》，1985年编制了《药品牛产品质量管理规范实施指南》，1992年卫生部颁布了《药品生产质量管理规范》。

为配合《药品生产质量管理规范》的颁布，中国医药工业公司于1992年修订出版了《药品生产质量管理规范实施指南》。1998年，国家质量监督管理局修订了《药品生产质量管理规范》，然后出版了《药品生产质量管理规范实施指南》（2001年版）。

为促进兽药产业健康发展，确保畜牧业持续稳定增长，确保人民健康，不断提高兽药产品质量，尽快符合国际兽药生产管理，农业部于1989年发布了兽药生产质量管理规范（试行），决定在兽药生产企业实施GMP《兽药生产质量管理规范实施细则(试行)》于1994年发布。

《关于发布《兽药生产质量管理规范实施细则(试行)》的通知》第四条规定，自1995年7月1日起，各地新建的兽药生产企业必须由我部组织GMP验收合格后，可颁发兽药生产许可证。

第五条规定，现有生产企业必须遵守规定GMP制定规划，并逐步进行技术改造。2005年12月31日，凡未取得成功《GMP兽药生产企业将被吊销《兽药生产许可证》，不得再进行兽药生产。

1998年，根据农业部第28号令修订发布的《兽药管理条例实施细则》第六条，新建、扩建、改造的兽药生产企业必须符合农业部制定的《兽药生产质量管理规范》。

现有兽药生产企业按照《兽药生产质量管理规范》的要求，制定计划，报省、自治区、直辖市农业（畜牧业）部门（局）审批，逐步实施。

近年来，兽药GMP各级畜牧兽医行政管理部门和兽药生产企业都非常重视实施兽药GMP加强兽药生产企业人员培训，加快生产厂房、生产设备改造步伐。

到目前为止，已有30多家兽药生产企业通过了农业部GMP检查验收。

加速兽药GMP2001年，农业部成立了兽药GMP工作委员会于2002年3月发布了新版《兽药生产质量管理规范》(农业部11号令)，并组织修订了《兽药生产质量管理规范(试行)》。

兽药管理条例-

兽药GMP认证-

兽药营业执照需要哪些材料？

办理兽药许可证时，需准备以下材料：

1.按要求准备兽药经营许可证一式三份申请表。

2.兽药从业人员的各种证书和证明材料。

3、公司质量管理手册等制度性文件。

4.负责人身份证复印件及3张一寸免冠照片。

5.兽药经营场所硬件条件。

6.安全质量承诺保证书。

行政许可程序：

(一)申请条件:

1.适合所经营兽药的兽药技术人员；

3.适用于兽药的质量管理机构或人员；

(二)申请条件的依据

根据《兽药管理条例》第二十二条和《兽药管理质量管理规范》。

(三)申请方式

申请人应提供书面申请。

申请人应提供书面申请。