众所周知，进入医疗器械行业是有门槛的。今天，我们来谈谈销售医疗器械和医疗器械许可证的具体门槛。具体来说，如果你想销售医疗器械，你需要满足以下条件：
1.按照《xx根据市医疗器械经营企业现场检查验收标准的要求，建立全流程企业的组织机构，协助企业流程行业培训医疗器械法规和实际流程操作。
2.根据企业现有的硬件条件，对企业进行检查《xx市医疗器械经营企业办理行业现场检查验收标准
3.协助企业编制质量管理体系文件.
4.提供申请材料样本或模板，指导企业编制申请材料。
5.向药品监督管理部门申请许可证检查，直至取得医疗器械营业执照。
6.办理工商营业执照。
一、营业执照复印件。
法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证、学历或职称证明复印件。
3.组织机构和部门设置说明。
4.说明经营范围和经营模式。
5、营业场所、仓库地址地理位置图、平面图、租赁产权证书或租赁协议（附租赁产权证书）复印件。
6.经营设施设备目录。
7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录。
8.计算机信息管理系统基本信息介绍及功能描述。
1、经营者向当地人民政府食品药品监督管理部门申请营业执照；
2、接收信息的工作人员应在30天内完成审核流程审核，必要时组织审核；
3.流程符合规定条件的，可以同时办理医疗器械经营许可证；不符合规定条件的，不得书面解释。
办公面积不少于50平方米；
2.仓库面积不小于50平方米；(需要冷冻仓库，包括体外诊断试剂)
3.如果一次性耗材合并，需要办公地址和仓库面积——注意不少于150平方米:住宅内不得设置营业场所和仓库。
1.医疗器械营业执照的有效期一般为5年。有效期届满，必须再次经营医疗器械的，医疗器械经营企业应当在期满前6个月向药品监督管理部门申请《医疗器械经营企业许可证》。
2.(食品)药品监督管理部门组织按照本办法要求对换领申请进行核查。
3、（食品）药品监督管理部门认为符合规定的，将在《医疗器械经营企业许可证》届满时更换新证书，取回原《医疗器械经营企业许可证》；
4.不符合条件的，应当在整改期限内进行整改。整改后仍不符合条件的，原《医疗器械经营企业许可证正》应当在有效期届满证正》，书面通知申请人并说明原因，同时告知申请人有权按照规定申请复议或者提出行政诉讼法。
医疗器械经营监督管理办法指出，符合下列条件之一的，经营企业单独设立仓库：
（1）单店零售企业的经营场所展示条件能够满足其医疗器械产品的性能要求，经营场所能够满足其经营规模和品种展示的需要；
(二)医疗器械连锁零售；
(三)全部委托为其他医疗器械生产经营企业提供仓储配送服务的经营企业进行仓储；
(四)专业从事医疗器械软件或医用磁共振、医用X射线、医用高能射线、医用核素设备等大型医疗器械。
个人或者企业委托医疗器械经营（批发）企业为其他医疗器械注册人、记录人、生产经营企业提供储运服务资格的医疗器械经营（批发）企业提供储运服务，可以符合《医疗器械经营质量管理规范》规定的无需单独设立医疗器械仓库的条件。
该方法也适用于办理《第二类医疗器械经营备案凭证》，既能快速办理经营资质，又能大大降低资金投入，因为无需建设和维护仓库。
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