北京办焊工证去哪里办最快(长春市高新区开复工企业招聘信息汇总)

·吉林金源北方科技发展有限公司

我公司制作医用防护服和口罩。

·长春海悦药业有限公司一、招聘职位

要求：35岁以下，本科，药学专业，1年以上药企相关工作经验。待遇：3500-5500元2.空调制水主管要求：
男，35岁以下，大专，药学相关专业，3年以上公共系统操作管理经验。待遇:3500-5500元3.机械维修要求:男，35岁以下，专科，机电相关专业，3年以上工作经验，熟练氩弧焊。待遇：3000-5000元
4.水暖工要求：男，40岁以下，大专，2年以上工作经验，熟练焊接。待遇：3000-5000元
5.合成技术人员要求:男，35岁以下，专科，药学专业，2年以上药厂相关工作经验。能适应倒班，能操作机械设备。待遇：3000-5000元
6.原料工匠要求:男，35岁以下，本科，药学专业，2年以上药厂相关工作经验。能适应倒班，能操作机械设备。待遇：3500-5000元
7.包装要求:女，40岁以下，有药厂包装经验优先；待遇:2000-4000元
(计件)8.包装工要求:男，40岁以下，身体健康，有相关工作经验优先:2000-4000元(计件)
9.仓库管理员要求:40岁以下，专科，沟通能力好，两年以上相关工作经验待遇：2000-4000元
10.灌装要求:35岁以下高中，有药厂洁净区工作经验者可放宽年龄至40岁待遇:2000-4000元
11.冻干工要求:男，40岁以下，大专，身体健康，有相关工作经验优先:3000-5000元
12.洗瓶要求:35岁以下，大专，身体健康，有相关工作经验优先：2000-4000元
13.准备要求:35岁以下，大专、药学专业，相关工作经验丰富者可放宽年龄和学历要求:2000-4000元
14.灯目检要求：35岁以下，高中视力必须符合要求，有丰富相关工作经验的人可以放宽年龄和学历要求待遇:2000-4000

·长春黎明气体有限公司

1.危险品司机：3人：

要求：B2以上驾照，驾驶习惯好，无不良记录，服从领导安排。福利待遇:五险，试用期1-3个月，节日福利，单位有食堂；2.危险品瓶车护送员:2名男性

工资：基本工资 计件，3000-5000福利待遇：五险，试用期1-3个月，节日福利，单位有食堂；3.危险品罐车护送员:1人，男

工资：基本工资 计件，3000-5000福利待遇:五险，试用期1-3个月，节日福利，单位有食堂；4.高级焊工:1名
男性要求:有压力容器焊工证，可氩弧焊、电焊；工资:4000-5000福利:五险，试用期1-3个月，节日福利，单位有食堂；5.充装工:2名男性

要求：服从领导安排，认真负责。福利待遇:五险，试用期1-3个月，节日福利，单位有食堂；工资:4万-.长春市业务员：一人。福利待遇:五险，试用期1-3个月，节日福利，单位有食堂；工资:4万-.长春市业务员：一人。

要求:大专以上学历，有一定的销售经验，自律性强，能独立驾驶，能吃苦耐劳。福利待遇：五险、话补、自带车有油补、单位有食堂、年节福利、双休。7.长春市外阜业务员：一人。

要求:大专以上学历，有一定的销售经验，自律性强，能独立驾驶，能吃苦耐劳。福利待遇：五险、话补、自带车有油补、单位有食堂、年节福利、双休。8.大客户主管业务员:1人。

要求:大专以上学历，销售能力强，自律性强，爱岗敬业，善于沟通，能独立驾驶，能吃苦耐劳。福利待遇：五险、话补、自带车有油补、单位有食堂、年节福利、双休。9.工程技术工程师

资格要求：
1、全日制大专以上学历，机械专业；
2.有十年以上机械产品设计经验，了解液压和流体力学常识，有压力容器设计经验优先；
3.熟练使用办公软件office、CAD。工资：5000-6000福利待遇：五险，单位有食堂，年节福利，双休。

·吉林文德孚科技有限公司

：五个岗位要求：
1.脚踏实地，头脑聪明，思维活跃，稳定性强，能简单操作电脑，网购
2.电气或机械专业
3、应届毕业生可以工作内容：为电子商务平台拍照，上传输入后台系统。操作简单。2.高质量实习生/内勤实习生
：一个岗位要求:大专以上学历，熟练使用办公软件，沟通表达能力好。

3.采购内勤：一个岗位要求：大专以上学历，沟通能力强，熟练使用办公软件，本岗位接受应届毕业生和实习生

地址：长春市高新区平新路

·长春一汽富维东阳汽车塑料零件1.注塑车间操作员：15人

2.涂装车间线外装修工：15人

3.装配工20人(三班倒，两班倒)；职位要求:男性，18-35岁(未毕业生年龄要求17岁以上)，身体健康；工资:月平均3000-5000，年薪16；福利待遇:员工入职签订合同时缴纳五险一金。提供免费工作餐、夜间免费班车、供暖补贴、员工免费体检、节日福利等。

·长春一汽富盛李尔汽车电器有限公司
1.生产经营岗位：50个要求：
1.18-40岁，男女健康，无色盲色弱，无纹身；
二、初中或中专以上学历，同时接受中专和大专学生实习；工资:月综合工资4000-5000元(基本工资) 加班费 绩效奖金 夜班补贴/月 十三薪 年终奖金)企业福利:
一、五险一金；
2.供暖补贴；
三、节假日福利；
四、免费体检；
5.生日福利；
6.免费班车；
7.免费午餐、加班餐(冷餐)；
八、夏季福利；
9.一汽集团员工内部购车折扣。倒班方式:长春市高新区超强西街2677号(华润凌云府西北)

面试安排:(微信电话同步)，微信在线注册，视频面试，无需到厂，面试合格可直接进入。

·长春百克生物科技有限公司

一、工艺工程师：一人：

岗位要求：

1.生物化学、生物工程、发酵工程硕士以上学历，或生物制药、生物工程学士学位，有5年以上生物制品研发或生产经验；

2.具有工艺设计、文献检索、专业英语阅读能力；

3.热爱专业，思维严谨，深入现场，善于学习。

二、QA质量工程师：1人

1.医学、生物相关专业，本科以上学历；

2.具有无菌产品生产和质量相关工作经验；10年以上QA工作经验，熟悉偏差、变化等QA相关业务；有生物产品质量管理经验者优先；领导无菌制剂FDA、欧盟GMP认证工作者优先；

3.熟悉国家药品管理法律法规和国外有关法律法规的要求和规范；对GMP深刻理解质量管理体系，具有QMS审计经验者优先；

4.工作严谨，认真负责，积极主动，能及时有效地发现和解决与质量相关的问题；严格遵守行业法律法规。

三、QC质量工程师：1人

1.微生物、生物技术、生物化学、化学及药学相关专业，本科及以上学历；

10年以上制药行业质量管理和质量控制工作经验；无菌制剂工作经验，或有海外留学工作背景，或国内外知名生物制药公司优先；领导无菌制剂WHO、FDA、欧盟GMP认证工作经验优先；

3.阅读外文文献能力好，熟悉分析检测方法和设备，掌握国内外相关法律法规要求；

4.内驱力强，进取心强；具有分析、沟通和解决问题的能力。

四、QV质量工程师：1人

2.5年以上生物制品企业验证和质量管理工作经验；

3.掌握国内外药品管理法GMP以及相关法律法规的验证；掌握生物制品和无菌药品的验证方法和流程；有欧盟或FDA、WHO认证经验者优先；

4.具有良好的团队精神和谈判能力，沟通合作能力强，解决问题能力强。

研究员：3人

1.医学、生物学等相关专业，硕士以上学历；

2.5年以上疫苗研发、检验、生产工艺放大、技术转移经验；

3.熟悉当前版本GMP法规及注册要求。

六、实验员：2人

1.医学、生物相关专业，本科学历；

2.2年以上疫苗生产、检验、研发经验者优先；

3.英语CET-4.具有一定的文献搜索和翻译能力。

七、验证工程师：2人

2.3年以上制药企业设备/厂房设施验证工作经验；

3.熟悉新版GMP、ICH、ISPE、PDA相关法律法规或指南；

4.主持或参与外资制药企业设备/设施验证的工作者优先。

八、QC：5人

1.医学、生物学等相关专业，本科以上学历；

2.2年以上制药企业检测工作经验；

3.熟悉GMP有关法律法规，对疫苗行业有一定了解者优先。

动物实验员：4人：

1.动物科学、生物技术及以上学历；

2.2年以上动物实验等相关工作经验；

3.掌握小鼠腹腔注射，眼球采血，掌握脑注射者优先；

4.熟悉GMP有关法律法规，对疫苗行业有一定了解者优先。

十、法规专员：二人

2.英语CET-6.能独立翻译英语文献，英语口语沟通能力好；

3.熟悉行业现行版GMP以及其他法律法规，熟悉国内外行业法律法规的更新网站；

4.有外资制药企业工作经验者优先。

十一、QA：2人

2.2年以上制药企业研发、生产、检测经验；

十二、生产管培生

1.生物医学专业，本科以上学历；

2.了解GMP相关法律法规，有一定的无菌意识；

3.有制药企业生产经验者优先，接收优秀应届毕业生。

十三、生产经营者：5人

1.生物医学专业，大专以上学历；

2.制药企业2年以上工作经验，熟悉各工艺操作；

3.了解GMP有关法律法规，有一定的无菌意识。

十四、自控工程师：1人

1.电气、自动化相关专业，本科以上学历；

2.3年以上独立电气设计、维修、调试工程工作经验；

3.至少掌握西门子，Rockwell、施耐德等PLC编程、调试和维护；

4.掌握组态软件的调试和维护，能独立绘制CAD电气图纸；

5.精通伺服控制原理，熟悉运动控制；

6.熟悉制药企业GMP法律法规和计算机化系统验证流程；

7.责任心强，工作认真负责，严谨细致，团队精神和人际沟通能力好。

十五、药物警戒专员：一人

1.公共卫生统计、流行病与卫生统计、药品管理与法规、预防医学或临床医学相关专业、本科以上学历；

2.熟悉大数据分析，或熟悉药物警戒和不良反应应急处理；

3.沟通协调性好，学习能力强；

4.能适应长期出差。

十六、CRA(北京办公室):2人

2.生物制3年以上
药企业研发、质量相关工作经验；

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3.具有较强的学习能力与沟通协调能力；

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4.了解生物制品临床工作经验者优先；

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5.能适应长期出差。

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十七、生产岗位（储备）：5人

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1.生产岗位，要求