以配制100mL100mol/L的NaOH溶液为例:托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、(量筒)、100mL3.注意事项:(1)使用的亚铁盐溶液必须新制,NaOH溶液必须煮沸,(2)滴定管必须插入液体以下,(2)往往在液体表面加一层油膜,如苯或食物油(防止氧气氧化)。
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解释高中化学废气处理方法:
一、制备一定物质浓度的溶液
以配制100mL1.00mol/L的NaOH溶液为例:
1.步骤:(1)计算(2)称量:4.0g(保留一个小数)(3)溶解(4)转移:烧杯中溶液冷却至室温后转移(5)洗涤
(6)定容:将蒸馏水注入容量瓶,液面离刻度线1-2cm在同一水平线上(7)摇匀时,用胶头滴管将蒸馏水滴入凹面最低点和刻度线:盖住瓶塞,上下颠倒,摇匀
(8)装瓶贴标签:标签上注明药品名称和浓度。
2.使用的仪器:(由步骤写)
托盘天平、勺子、烧杯、玻璃棒、(量筒)100mL容量瓶、胶头滴管
3.注意事项:
(1)容量瓶:只有一条刻度线,标有使用标记温度和量程规格,瓶上规定体积的溶液只能准备。(此外,滴定管和量筒还包括使用温度和量程规格)
(2)常见容量瓶:50
mL、100mL、250mL、500mL、1000mL。(此外,滴定管和量筒还包括使用温度和量程规格)
(2)常见容量瓶:50
mL、100mL、250mL、500mL、1000mL。若配制480mL与240mL应分别使用5000溶液mL容量瓶和250mL容量瓶。写所用仪器时,容量瓶必须
注明规格
,托盘天平不能写成托盘天秤!
使用容量瓶前必须检漏。方法:在容量瓶中加入少量水,塞住瓶塞,用食指顶住瓶塞,用另一只手的五根手指托住瓶底,倒立瓶塞。如果不漏水,直立,将瓶塞旋转1800后拧紧,然后倒立。(使用分液漏斗和滴定管前也要检漏)
(4)命题角度:一是计算所需固体和液体的量,二是仪器的缺失和选择,三是实验误差分析。
二、Fe(OH)3胶体制备:
1.步骤:加入沸水FeCl3饱和溶液,继续煮至红棕色,停止加热。
操作要点:四步曲:①先煮沸,②加入饱和的FeCl3溶液,③再煮至红棕色,④停止加热
2.化学方程:
Fe3 3H2O
Fe(OH)3(胶体) 3H
一是用等号强调胶体而不是沉淀,三是加热。
3.命题角度:准备步骤和相应离子方程的书写
三、烟色反应:
1.步骤:洗-烧-蘸-洗-烧
2.本实验使用铂丝或铁丝
3.烟色反应可以是单质或化合物,是物理性质
4、Na,K颜色:黄色,紫色(蓝钴玻璃)
5.某物质作焰色反应,必须有黄色火焰Na,可能有K
6.命题角度:实验操作步骤及Na,K的焰色
四、Fe(OH)2的制备:
1、实验现象:白色沉淀立即转化灰绿色,最后变成红褐色沉淀。
2.化学方程为:
Fe2 2OH-=Fe(OH)24e(OH)2 O2 2H2O=4e(OH)3
3.注意事项:(1)使用的亚铁盐溶液必须新制,NaOH溶液必须煮沸,(2)滴定管必须插入液体以下,(2)往往在液体表面加一层油膜,如苯或食物油(防止氧气氧化)。
4.命题角度:制备过程中的现象、方程式写作及相关措施的原因
制备硅酸:
1.步骤:在试管中添加3-5mL饱和Na2SiO3溶液,滴1-2滴酚酞溶液,然后用胶头滴管逐滴稀盐酸,边加边振荡,直到溶液颜色变浅,接近消失。
2.现象:透明硅酸凝胶形成
3.化学方程:
NaSiO3 2HCl=H2SiO3↓ 2NaCl(强酸弱酸)
4、NaSiO3溶液由于SiO32-水解呈碱性,使酚酞试液呈红色。
六、重要离子检测:
检查:加入AgNO如果溶液不溶于稀硝酸,加入稀硝酸HNO3.白色沉淀;或先添加硝酸化溶液(排除CO32-干扰),滴加AgNO3溶液,如果有白色沉淀,说明有Cl-存在
2、SO42-检查:先加盐酸,若有白色沉淀,先过滤,再加入滤液BaCl2溶液可以通过产生白色沉淀来证明。如果没有沉淀,直接滴入溶液BaCl2.检查溶液。
命题角度:计算检验方法、除杂、沉淀洗涤及相关纯度
七、氨实验室制法
1.反应原理:
2NH4Cl Ca(OH)2
CaCl2 2NH3↑ 2H2O
2.收集:向下排气(管口塞一团棉花,避免空气对流)
3、验满:①将湿红石蕊试纸放在试管口。如果试纸变蓝,说明氨已经收集满了②将蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近试管口,出现大量白烟,证明氨已收集满
4.干燥方法:碱石灰干燥(无水氯化钙)
5、装置图:固体和固体加热制气装置,和氧气一样
拓展:浓氨水或浓铵溶液滴到生石灰或烧碱中制氨气,或浓氨水直接加热也可制氨气
6.命题角度:氨作为中学化学实验制气的唯一实验,其地位不可估量。主要角度为:反应原理、收集、干燥、验满等,并在此基础上进行性质探究实验。
八、喷泉实验
1、实验原理:氨易溶于水,挤压胶滴管,少量水可溶解大量氨(1:700),快速降低燃烧瓶内压力,外部大气压将燃烧杯内的水压入燃烧瓶,因此NH3、HCl、HBr
、HI、SO二等气体可溶于水形喷泉。
九、铜与浓硫酸反应的实验
Cu 2H2SO4(浓)
CuSO4 SO2↑ 2H2O
2.现象:加热后,试管中的红溶液褪色,
或试管中的紫色雄蕊试液变红;将反应后的溶液倒入装满水的烧杯中,溶液由黑色变为蓝色。
3.原因解释:变黑的物质是由浓硫酸氧化产生的CuO,CuO与稀释的硫酸反应产生CuSO4溶液。
3.原因解释:变黑的物质是由浓硫酸氧化产生的CuO,CuO与稀释的硫酸反应产生CuSO4溶液。
提示由于反应迅速,使用铜便于及时抽出,减少污染。
命题角度:SO性质及产品探索、绿色化学及废气处理等。
十、铝热反应:
1、实验操作步骤:将少量干氧化铁与适量铝粉均匀混合,放入纸漏斗中,在混合物上加入少量氯酸钾固体,中间插入砂纸打磨的镁条,点燃。
2.实验现象:立即发出剧烈反应,发出耀眼的光芒,产生大量的烟雾。纸漏斗烧坏,红热液珠落入蒸发皿中的细沙上,冷却后变成黑色固体。
3.化学反应方程:
Fe2O3 2Al
2Fe Al2O3
(1)使用抛光镁条表面的氧化膜,否则很难点燃。
(2)玻璃漏斗中的纸漏斗应较厚,并用水湿润,以防损坏漏斗
(3)蒸发皿要垫适量细砂:一是防止蒸发皿爆裂,二是防止熔融液体溅出伤人。
(4)实验装置不要离人太近,以免伤人。
5、命题角度:实验操作步骤及化学方程式。
中和热实验(理解)
1、概念:酸与碱发生中和反应生成1mol水释放的热量
注:(1)酸碱分别对应强酸和强碱:
H OH-=H2O△H=-57.3KJ/mol
(2)数值固定不变,它和燃烧热一样,因为它有明确的含义,所以在表达文字时没有正负号。
2.测定中和热的注意事项:
(1)为了减少误差,必须确保热量损失尽可能少,实验重复两次,以测量数据的平均值作为计算依据
(2)常用于确保酸碱完全中和H 或OH-稍微过量的方法
(3)如果在引入和过程中使用弱酸或弱碱进行电离吸热,测得的中和热值偏小
酸碱中和滴定实验(理解):
(以一元酸和一元碱中和滴定为例)
1、原理:C酸V酸=C碱V碱
2、要求:①体积的准确计算.②滴定终点的准确判断
3.酸滴定管和碱滴定管的结构:①滴定管上端0刻度,注入液体后,仰视读数值过大②使用滴定管时的第一步是检查泄漏③滴定读数时,记录小数点后两位
④酚酞和甲基橙一般用作滴定时的指示剂,不用石蕊试液。④酸碱滴定管不能混合,如酸、氧化物质必须装在酸滴定管中。
4.操作步骤(以0.1molL-以盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠溶液为例)
①检漏、洗涤、润洗
②装液、赶气泡、调液、注液(放入锥形瓶)
③滴定:眼睛看锥形瓶中溶液颜色的变化,滴到最后一滴,溶液颜色变化明显,半分钟内不变色为滴定终点
5.命题角度:滴定管的结构、读数和中和原理。
十三、氯碱工业:
1.实验原理:电解饱和盐水的电极反应如下:
2NaCl 2H2O
2NaOH H2↑ Cl2↑
2.应用:电解离子方程为
2Cl- 2H2O
2OH- H2↑ Cl2↑
阴极产物是H2和NaOH,阴极被电解的H 阴极水的电离平衡被破坏,阴极区的溶液呈碱性。若在阴极区附近滴几滴酚酞试液,可发现阴极区附近的溶液变红。如果在阴极区附近滴几滴酚酞试液,可以发现阴极区附近的溶液变红。阳极产物是氯,会使其湿润KI淀粉试纸靠近阳极,试纸变蓝。
3.命题角度:两极分析产品的判断、性质及相关电解原理
十四、电镀:
(1)电镀原理:与电解原理相同。电镀时,一般采用含有镀金属阳离子的电解质溶液作为电镀液,将待镀金属制品浸入电镀液中,与直流电源的负极相连,作为阴极;镀金属作为阳极,与直流电源的正极相连。
(2)电镀池组成:镀金属制品为阴极,镀金属为阳极,含有镀金属离子的溶液为电镀液,阳极反应:M–ne-=Mn (进入溶液),阴极反应Mn
ne-=M(金属沉积在镀件上)
十五、铜的精炼:
(1)电解精炼炼铜的原理:
Cu-2e-=Cu2 、Fe-2e-=Fe2
阴极(纯铜):
Cu2 2e-=Cu
(2)问题解释:铜属于活性电极,阳极材料在电解过程中氧化溶解。粗铜中含有Zn、Ni、Fe、Ag、Au当含有杂质的铜在阳极不断溶解时,位于金属活性顺序表铜之前的金属杂质,如Zn、Ni、Fe、它们也会同时失去电子,但其阳离子的电子容量弱于铜离子,难以恢复,因此不能在阴极电子沉淀,只能留在电解质中,位于金属活性表铜后的银、金等杂质,由于失去电子的能力弱于铜,在阳极中失去电子很难溶解为阳离子,因此以金属单质的形式沉积在电解槽底部,形成阳极泥(阳极泥可作为提取金、银等贵金属的原料
)。
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(3)命题角度:精炼原理及溶液中离子浓度的变化
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十六、卤代烃中卤原子的检验方法(取代反应、消去反应):
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2、若为白色沉淀,卤原子为氯;若浅黄色沉淀,卤原子为溴;若黄色沉淀,卤原子为碘{
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