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本文目录清单：
一、GSP在那个部门办理证书，办理那些证件
药品监督管理局负责GSP认证工作。
需要：《药品经营许可证》、《营业执照》。
需要:《药品经营许可证》和《营业执照》。有分支机构的，应当提供《药品经营许可证》和《营业执照》。
办理《药品经营许可证》、《营业执照》。提出食品药品监督管理局GSP认证验收申请。并提交以下资料：
药店GSP中药店现场检查是认证内容的重点检查部分。检查内容主要集中在药店的经营范围和经营形式上，是否符合规定的要求，严格详细检查相应的人员配备、软硬件设施设置、经营标准化程度。
同时，认证过程中有许多注意事项，如：是否有合格的药品技术人员；适合药品的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境等，欢迎进一步沟通。
二、
GSP认证需要哪些手续？
办理条件：
申请人应提交以下申请材料：
1)《药品经营质量管理规范认证申请书》2份；
2)《药品经营许可证》和《营业执照》复印件2份(批准企业经营特种药品的，还应当提交相应的批准文件复印件2份;还应提交2份相应的批准复印件)；
3)企业实施GSP情况自查报告2份；
4)企业非法经销假冒伪劣药品的说明2份；
5)企业负责人和质量管理人员情况表，职称或学历证书复印件2份；
6)企业验收、维修人员情况表，职称或学历证书复印件2份；
7)企业经营设施设备情况表2份；
8)企业所属药品经营企业情况表2份；
9)企业药品经营质量管理制度目录2份；
10)企业管理机构设置及职能框架图2份；
11)企业营业场所、仓库方位图2份；
12)企业营业场所、仓库平面布局图2份(注明仓库长、宽、高，营业场所长、宽)；
13)申请材料真实性的自我保证声明2份，并承诺虚假承担法律责任；
14)申请企业申请材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应提交3份授权委托书；
15)按申请材料顺序制作2份目录。
1)申请材料应完整、清晰，并逐页签字并加盖企业公章。
1)申请材料应完整、清晰，并逐页签字并加盖企业公章。A4纸张打印或复印，按申请材料目录装订成册；
2)申请材料需要提交复印件的，申请人(单位)应当在复印件上注明本复印件与原件一致字样或者文字说明，并加盖单位公章。
6.办理手续：受理→初审→核准→移送申请材料→形式审查→技术审查和现场检查→审核→复审→审定→行政许可决定和证件转移→送达
三、
药房通过GSP认证什么时候发证？
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