什么是零售药房认证信息？
，认证数据总索引目录
，经过认证的声明信息（请参阅应用程序数据目录）
考试问题（包括：实际测试问题，保安，维护人员，买家，卫生员，销售人员，全职质量管理员，内部综合测试问题等）。
，企业档案（参见公司文件目录）
，生物化学应用信息（如不断变化的业务范围，使用生化药物）
相关报告包括：自检报告
，工作报告（报告公司负责人的信息）
，不合格的项目报告（在现场检查之后，指令质量管理员协同企业撰写的整改报告）。
相关标签包括：，文件夹的封面选项卡（在文件夹，袋子上的小条上打印）
，服务公约（挂在墙上的印刷框架）
，最近的制药警告标志（悬挂在引人注目的位置）
，员工清单（挂在墙上的印刷框架）
，标签：原石石灰，易异味药物柜台，处方药，非处方药，非制药柜台，儿科用药，神经系统用药，骨损伤药物，药物，消化系统，内科，皮肤病学，维生素和矿物用药，呼吸系统药物，妇科医学，手术用药，外国药用柜台（）皮肤部（）腹部外部药物部（）妇科外部药物（）外科手术（刻字或印刷）在相应的柜台上
仓库的标签包括：
，三色四区（黄新版认证全套资料色，合格区域绿色，返回区域黄色，不合格的区域红色，除以陆地标记。）
，粗石灰，易嗅药柜台，非制药柜台，小儿药物，神经系统用药，骨损伤用药，痰药，消化系统药物，医疗用药，皮肤病学，维生素和矿物用药，呼吸毒品药物，妇科医学，手术药物，外部药物柜台（）皮肤部分（）人体学院（）妇科外部药物（）手术外用药物（印刷或做小品牌到相应的位置）
，仓库硬件：配置澄清光线检测盒，后期桌，干湿温度计，冰箱，空调，集装箱，大鼠夹，胜利斗，灭火器，换风。
仓库软件数据：验收记录，返回记录，接入库记录，存储维护记录，干湿，干湿，近期药物警告，澄清验收标准，西医验收标95年湛江的初中毕业证样本准，夏季，秋季防御计划。
，店铺硬件：干湿，冰箱，空调，集装箱（全封闭推玻璃），小鼠夹，原石桶，咨询站，水分配器，灭火器，通风风扇，椅子。
商店软件数据：最近的日期制药警告，服务会议，员工清单，相关记录，药房的信息已经制定了数十种材料，详细目录如下：
，药物是许可的，员工就业证书，健康证明。
，员工档案:(员工档案登记表，员工个人培训登记表，员工个人健康文件，员工健康摘要表）
，药物信息文件:(文件质量信息通行证，药品质量查询质量投诉登记调查问卷，客户意见，药品质量档案登记表，药品质量信息分析摘要表，质量管理体系检验和评估记录）
，供应单位和第一运行药物文件:(供应单位档案及相关材料，首发企业审批表，第一次品种批准形式，一流质量档案登记表）
，药物购买档案:(制药计划，药品购买展览会登记表）。
，仪器设备文件:(仪器设备列表，仪表检验维护记录，强烈检查设备检查）。
医学维护文件:(温度和湿度记录形式，关键维护品种决定表格和维护文件，药物维修检查记录，中草药中草药服维护记录，中草药中药饮料“和审查记录。）。
，药品销售登记档案:(拆迁药物登记表格，处方药销售登记），中草药中药饮料调整销售登记纪录形式）。
，不合格的药物档案:(推荐药物和不平衡药物报告，不合格的药物确认新版认证全套资料表和调查表，不合格的药物登记账户，不合格的药物破坏登记审查和批准“）。
以上是要准备的信息。
药房认证需要需要什么材料
在前面，我们只表示，药房认证的药店获得药品店以证明材料准备的材料，也是非常重要的，这是不可能的。例如，我们应该为药房申请做准备，并且应该有“药物营业执照”和营业??执照的副本。我们必须获得药房认证必须有一个质量检验报告的药房，以及一些公司的非侵犯虚假药物问题，也是要考虑负责人和质量管理人员的人员。它也是药房对药物接受和维护人员的报告。还有必要评估申请人的质量管理，药物验收，维护人员以及资格副本以及质量和负责人的职业合同的专业技术职称。在访问这些步骤之前，您可以申请药房认证，准备打开商店已准备就绪？如果您达到上述要求，您可以申请药房认证。我希望你成功了。
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