保健品许可证样本:如何查询保健食品批准文号？
国食健字保健品批准文号的查询方法是什么？
根据中国的法律法规，保健食品的属性是食品。2022年体制改革后，保健食品等特殊食品由市场监督管理局监督。可在国家市场监督管理局特殊食品安全监督管理司官网特殊食品信息查询中查询，具体网站
2、进入国家食品药品监督管理局数据查询主页-点击国内药品-选择中药-输入药品名称或批准号-点击查询，结果出来。检查保健产品，选择国内保健产品。
3、卫生食品（即卫生保健产品）必须通过国家食品药品监督管理局注册，并回答药品、卫生保健产品批准号可以生产或上市销售，经国家食品药品监督管理局注册，并在国家食品药品监督管理局数据库中发送卫生保健产品批准号备案。
4、找不到的假保健品也可能是食品，因为食品在国家食品药品监督管理局数据库中没有备案。(保健品有卫生部批准的文号，也可以在国家食品药品监督管理局数据库中找到)
健康食品也被称为功能性食品。特定类型的食物。它具有调节人体功能的作用，但不以治疗疾病为目的，适合特定人群食用。
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为指导企业更好地开展健康食品登记备案工作，健康食品备案管理信息系统和国家市场监督管理局食品评价中心网站多次发布健康食品常见问题和答案。瑞旭集团专门总结整理了这些内容，形成了健康食品常见问题和答案系列，供企业咨询。
前期内容回顾:保健品许可证样本
1、保健食品常见问题及答案-备案(1):保健品许可证样本
2、备案稳定性实验如何执行？是否可以委托检测？保健食品常见问题及答案——备案篇（2）：保健品的许可证样本
理化检验及质量标准
3、进口保健食品备案证明文件怎么出？保健食品常见问题及答案——备案篇（3）：进口保健食品备案
本期内容：保健食品常见问题及答案——备案篇（4）：其它。
1.原注册人产品转备案流程（2017-7-4）
答：根据《健康食品备案指南（试行）》的要求，原注册人产品转让备案的，应当向总局健康食品评价中心提出申请。原注册人资格确认的具体事项现通知如下：
一、申请原注册人资格确认应提交以下资料：
变更注册申请表和申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书。新保健食品注册管理系统上线前，请在总局保健食品评估中心网站下载申请模板(点击下载)下载专区/保健食品或(点击下载)/下载专区/保健食品)
注册备案申请书由法定代表人签字，并加盖申请人主体注册证明复印件，如营业执照、统一社会代码/组织代码等。保健食品注册证及其附件复印件(未注册产品免提供)。2.注册产品备案申请流程:
已注册的产品，注册人应当按照变更向总局受理部门申请变更。
(一)自本通知发布之日起至新保健食品注册管理系统正式上线前
注册申请人登录健康食品记录管理信息系统（点击注册），点击获取登录账户，填写账户信息，检查原注册人，然后填写企业信息和注册产品信息，扫描并上传所需信息。获得登录账户的原注册人，点击账户主页上的注册申请，填写原注册产品的相关信息，扫描并上传所需信息。
申请人网上提交后，应同时向总局行政受理服务部门提交加盖公章的上述纸质资料原件。
(二)新保健食品注册管理系统正式上线后
注册人首先在健康食品注册管理系统中根据变更注册要求提出注册备案变更申请，在国家食品药品监督管理局确认原注册人资格未经批准通知书后，作为原注册人向记录管理信息系统登录账户申请（已登录账户除外）和产品备案申请。
三、《保健食品原料目录》发布前受理的注册产品申请流程
健康食品原材料目录（以下简称原材料目录）接受新产品注册申请、延续注册申请、变更注册申请、转让技术注册申请，注册申请人可根据补充材料要求直接向审查中心申请变更，原注册人资格确认可按第二条相关程序进行产品记录。
四、有下列情形之一的，不予确认原注册人资格：
(一)对原注册人不符合《办法》、《指南》要求的；
(二)主体证明文件与注册证明相关信息不一致，或者未提供一致证明材料的；
(三)无特殊原因未在规定期限内申请登记备案变更的；
(四)《原材料目录》发布后受理的新产品注册申请，原材料已列入原材料目录，符合备案相关技术要求的；
(五)新产品注册申请已作出不注册决定；
(六)因保健功能、安全性、质量可控性等原因不予继续注册的；
(七)注册证存在真实性问题；
(八)其他不属于登记备案管理的情形；
本流程自发布之日起施行。
2.国内保健食品生产企业如何申请备案？（2017-09-28）
答：国内保健食品备案人为生产企业，可参照下列情况申请登录账号，进行产品备案：
备案人未持有符合备案要求的保健食品注册证书的，应直接在备案管理系统中选择备案类型为“国产保健食品”，原注册人选项为“否”。备案人持有符合备案要求的保健食品注册证书的，可以以非原注册人身份申请登录账号后，对新产品进行备案，或对注册转备案产品进行备案；也可以在获得原注册人资质后，以原注册人的身份申请登录账号。国产保健食品生产企业申请登录账号时，应同时上传生产许可证等主体登记证明文件。
3.在选择不同的内包装材料时，一产品应如何提交备案相关资料？（2022-03-09）
答：记者计划选择两种或两种以上直接接触产品包装材料，如果新产品申请记录，除产品技术要求直接接触产品包装材料类型、名称和标准注明不同的包装材料外，还应使用不同包装材料生产产品分别出具相应的所有检验报告。已取得记录凭证的产品计划增加直接接触产品的包装材料时，应按照记录变更程序提交相关变更材料。
4.备案保健食品信息填报流程图（2022-03-26）
2.每个问题后括号中注明的日期是国家食品评审中心发布问答的具体时间，供参考；
3.目前，国家食品药品监督管理局已更名为国家市场监督管理局。
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